5、Genfit非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是公认的热门大市场，被多家生物制药公司密切注意。

FDA官员在Zejula审批声明中表示，Zejula为患者提供了一种新的治疗选择，不管患者是否有特定的基因突变，该药物都可以帮助延缓这类癌症的生长。参考资料：FDA Approves Myriad Genetics BRACAnalysis as Complementary Dx for New PARP Inhibitor。

同时，Tesaro公司还使用Myriad公司的myChoice HRD CDx（衡量患者同源重组缺陷状态）来评估上述随机对照试验，发现同源重组缺陷阳性患者使用Zejula药物后，中位无进展生存期为12.9个月，而安慰剂组为3.8个月。辅助检测可以帮助指导治疗决策，确定哪些患者可能从治疗中获益最大，但这种检测不是必需的。同时FDA也批准了Myriad Genetics公司的BRACAnalysis CDx作为辅助诊断用于识别BRCA突变的卵巢癌患者，这些患者也最有可能在Zejula治疗中获益的人群。探索性分析还发现，同源重组缺陷阴性患者也能从中获益，接受Zejula药物的患者中位无进展生存期为6.9个月，而安慰剂组为3.8个月。无需生物标志物检测 2017-03-30 06:00 · 280144 近日，Tesaro公司的PARP抑制剂Zejula获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。

今天我们就一起来看看这款药物背后的一些事情。我们仍然看好PARP抑制剂伴随诊断的临床实用性和商业性，相信生物标志物的需求还是很显著的。PacBio在美国特拉华地方法院提出了此项诉讼，声称牛津纳米孔的MinIon和PromethIon设备侵犯了其专利US No.9546400。

这项专利于去年8月份发行，包括使用双核苷酸模板来提高精度的单分子测序方法。PacBio声称牛津纳米孔的MinIon和PromethIon设备侵犯了其专利US No.9546400。此外PacBio还表示，牛津纳米孔的专利侵犯对PacBio的业务和财产带来了损害，他们要求牛津纳米孔永远停止侵权行为，并赔偿所带来的损失、诉讼费以及律师费。到了去年中旬，Illumina公司和牛津纳米孔的官司在庭外和解，牛津纳米孔同意不再出口或售卖包含氨基酸序列纳米孔的产品，并销毁目前库存的产品。

牛津纳米孔公司的专利诉讼案总是一个接着一个。对于此项诉讼，牛津纳米孔的首席执行官Gordon Sanghera发表声明，向客户保证他们的服务不会发生变化。

在结束了与Illumina公司的专利案之后，牛津纳米孔又接到了PacBio公司的专利诉讼。参考资料：Pacific Biosciences Sues Oxford Nanopore for Patent Infringement。其实在去年8月份，PacBio就曾对牛津纳米孔提起过诉讼，指控其侵犯了专利US No. 9404146——核酸测序的组合物和方法。PacBio VS 牛津纳米孔 2017-03-23 06:00 · 280144 牛津纳米孔公司的专利诉讼案总是一个接着一个。

Gordon Sanghera 说，我们相信这是竞争对手引发的一场无聊诉讼，我向所有的客户保证，这次诉讼以及其他诉讼不会破坏到我们的商业行为。就在上周，牛津纳米孔又被起诉侵犯专利，这次的原告方为PacBio（太平洋生物科学公司）。MinION也是牛津纳米孔家公司的核心产品，市场价为1000美元/个，主要用于病原监测、宏基因组学、变异检测，基因测序而此番以高达4000万美元的资金入股美国加州健康科技集团，更充分体现了王麒诚在国际化大健康领域布局的前瞻性。

目前，加州健康科技集团于2015年正式启动了好医友美国卫星诊所项目，打造医生对接医生的中美联合问诊模式。汉鼎宇佑集团董事长王麒诚也看到了大健康市场蕴含的巨大潜力。

好医友远程医疗平台是加州健康科技集团依据美国健康保险携带和责任法案相关法律条款而自主研发的，好医友远程医疗平台包括影像病历传送储存管理系统、视频系统、医疗机构管理终端。较早时候，汉鼎宇佑集团开始了有针对性的布局，包括投资寿仙谷(华东地区国药第一品牌，即将上市)、诺尔康神经电子(世界领先的神经电子产品人工耳蜗供应商)等。

一方面借助互联网将美国优质医生资源引入中国，补充缺口，另一方面结合中国本地医疗，在固有医疗机构基础上，增加医生执业点，以中美医生联合门诊模式，实现中美医疗的跨境合作，打造从线上(美国医生)问诊到线下(中美医疗实体)治疗、康复的服务闭环。近日，美国加州健康科技集团（好医友）正式获得汉鼎宇佑集团4000万美元A轮融资，企业目前估值2亿美金。用户通过该平台可以直接进行美国医生预约、视频咨询、国际专家会诊、病例管理等。「好医友」获汉鼎宇佑集团4000万美元A轮融资，估值2亿美金 2017-03-22 13:37 · 近日，美国加州健康科技集团（好医友）正式获得汉鼎宇佑集团4000万美元A轮融资，企业目前估值2亿美金。加州健康科技集团是由美国联邦及加州州政府批准注册认证的大型实体企业，集医疗科技、医疗管理、医药服务于一体，投资管理美国各领域的顶尖医疗专家诊所和各类医疗机构目前，加州健康科技集团于2015年正式启动了好医友美国卫星诊所项目，打造医生对接医生的中美联合问诊模式。

用户通过该平台可以直接进行美国医生预约、视频咨询、国际专家会诊、病例管理等。汉鼎宇佑集团董事长王麒诚也看到了大健康市场蕴含的巨大潜力。

「好医友」获汉鼎宇佑集团4000万美元A轮融资，估值2亿美金 2017-03-22 13:37 · 近日，美国加州健康科技集团（好医友）正式获得汉鼎宇佑集团4000万美元A轮融资，企业目前估值2亿美金。较早时候，汉鼎宇佑集团开始了有针对性的布局，包括投资寿仙谷(华东地区国药第一品牌，即将上市)、诺尔康神经电子(世界领先的神经电子产品人工耳蜗供应商)等。

好医友远程医疗平台是加州健康科技集团依据美国健康保险携带和责任法案相关法律条款而自主研发的，好医友远程医疗平台包括影像病历传送储存管理系统、视频系统、医疗机构管理终端。一方面借助互联网将美国优质医生资源引入中国，补充缺口，另一方面结合中国本地医疗，在固有医疗机构基础上，增加医生执业点，以中美医生联合门诊模式，实现中美医疗的跨境合作，打造从线上(美国医生)问诊到线下(中美医疗实体)治疗、康复的服务闭环。

而此番以高达4000万美元的资金入股美国加州健康科技集团，更充分体现了王麒诚在国际化大健康领域布局的前瞻性。加州健康科技集团是由美国联邦及加州州政府批准注册认证的大型实体企业，集医疗科技、医疗管理、医药服务于一体，投资管理美国各领域的顶尖医疗专家诊所和各类医疗机构。近日，美国加州健康科技集团（好医友）正式获得汉鼎宇佑集团4000万美元A轮融资，企业目前估值2亿美金今日获批的safinamide正是一款能应对关闭期的药物，能选择性抑制MAO-B。

帕金森病是全球第二常见的老年慢性渐行神经退行性疾病，仅次于阿兹海默病。▲Safinamide的分子结构式（图片来源：维基百科）在两项分别有645名和549名帕金森病患者参与的临床试验中，safinamide的疗效得到了证实。

参考资料：[1] FDA Approves Xadago (Safinamide) for Parkinsons Disease (PD) Patients[2] FDA approves drug to treat Parkinsons disease[3] After an odyssey of setbacks, FDA finally green-lights Newrons Parkinsons drug Xadago。随着全球老龄化的加剧，罹患该疾病的人数还有可能进一步增加。

因此，safinamide有望能避免多巴胺被MAO-B降解。值得一提的是，这也是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。

此外，在开启期，患者们的运动能力评分也更高，并没有出现不受控制的运动。美国FDA宣布，由Newron Pharmaceuticals研发的帕金森病新药Xadago（safinamide）获批上市，作为levodopa/carbidopa治疗外的附加疗法。今日，中枢神经疾病治疗领域传来重磅喜讯。然而，长期使用这款药物可能会导致严重衰弱的运动能力波动。

因此，随着疾病的发展，这些患者需要额外的药物来应对和管理由于服用左旋多巴而产生的运动能力波动。美国FDA今日批准十年来首个帕金森病新药 2017-03-22 08:26 · angus 今日，中枢神经疾病治疗领域传来重磅喜讯。

与服用安慰剂的患者相比，那些服用safinamide的患者，开启期得到显著延长，关闭期则有所缩短。通过这一作用机制，研究人员希望safinamide能缓解帕金森病患者在关闭期的运动能力下降。

在‘开启期，它也不会造成患者的运动障碍。这种波动分为两种阶段——在开启期，患者的运动能力一切正常。